في الأسبوع الماضي، وافقت المحكمة العليا على مراجعة حكم صادر عن محكمة أدنى درجة في وقت سابق من هذا العام، كان يطعن في موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار «ميفبريستون»، وهو أحد العقارين الأساسيين المستخدمين في الإجهاض الدوائي. ولولا اتخاذ هذا الإجراء، لكان من الممكن أن تدخل القيود المفروضة على هذا العقار حيز التنفيذ. ومع ذلك، إذا نظرت المحكمة العليا في القضية وأيدت حكم المحكمة الأدنى، فسيكون التأثير على الحرية الإنجابية مدمراً. من الأهمية بمكان أن تنقض المحكمة العليا الحكم، وتحافظ على سلطة وخبرة إدارة الغذاء والدواء (FDA)، وتبقي عقار الميفيبريستون في السوق.
يُستخدم الميفيبريستون بأمان من قبل ملايين الأشخاص منذ حصوله على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل أكثر من 20 عامًا. وتهدد الأحكام القضائية الأخيرة الصادرة عن المحاكم الابتدائية إمكانية حصول المرضى على هذا الدواء في جميع أنحاء البلاد، بما في ذلك أولئك المقيمين في الولايات التي تحمي قانونًا الحق في الإجهاض. وإذا لم يتم إلغاء هذه الأحكام، فسيواجه المرضى عقبات لا داعي لها بسبب تقييد الحصول على الميفيبريستون، بما في ذلك فقدان القدرة على الحصول عليه عبر البريد، وتقصير الفترة الزمنية المسموح بها لاستخدامه، و/أو إجبارهم على حضور زيارات طبية متابعة لا داعي لها. وتتجاهل هذه القيود عقوداً من الأدلة العلمية وتشكل سابقة خطيرة للتدخل الأيديولوجي في الطب القائم على الأدلة.
تُعد «حلول الصحة العامة» (PHS) رائدة في تقديم رعاية صحية جنسية وإنجابية عالية الجودة تركز على المريض، بما في ذلك وسائل منع الحمل، وفحوصات وعلاج الأمراض المنقولة جنسيًا، واختبارات الحمل، والإجهاض الدوائي، والرعاية قبل الولادة؛ لذا فإن تقييد الوصول إلى دواء أساسي يُعد هجومًا مباشرًا على الحرية الإنجابية للمرضى الذين نستقبلهم يوميًا. وأي قيود غير ضرورية طبياً على استخدام الميفيبريستون ستؤثر بشكل غير متناسب على المجتمعات التي نخدمها جميعاً، بما في ذلك الأشخاص ذوو البشرة الملونة والمهاجرون وأفراد مجتمع الميم، بالإضافة إلى أولئك الذين لا يتمتعون بتأمين صحي أو لا يحملون وثائق رسمية أو يفتقرون إلى الموارد.
